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醫(yī)械產(chǎn)品貨架有效期驗(yàn)證需要測試哪些項(xiàng)目?

醫(yī)療器械貨架有效期是指保證醫(yī)療器械終產(chǎn)品正常發(fā)揮預(yù)期功能的期限,一旦超過醫(yī)療器械的貨架有效期,就意味著該器械可能不再滿足已知的性能指標(biāo),發(fā)揮預(yù)期功能,在使用中具有潛在的風(fēng)險(xiǎn)。因此企業(yè)需對這一有效期進(jìn)行驗(yàn)證,以確保產(chǎn)品的性能功能滿足使用要求。那么具體來說,企業(yè)對產(chǎn)品的貨架有效期驗(yàn)證需要測試哪些項(xiàng)目呢?


測試項(xiàng)目僅需評估產(chǎn)品隨時(shí)間老化的相關(guān)性能,包括器械自身性能測試包裝系統(tǒng)性能測試兩方面。其中包裝系統(tǒng)性能測試主要目的是為了驗(yàn)證包裝系統(tǒng)對微生物的屏障性能,即無菌狀態(tài)/微生物限度要求的保持。如涉及產(chǎn)品的生物相容性隨時(shí)間可能發(fā)生改變的,還需進(jìn)行生物學(xué)評價(jià)。


信息來源:上海器審

排版整理:金飛鷹藥械









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