作為醫(yī)用電氣設(shè)備和系統(tǒng)必須滿足的重要標(biāo)準(zhǔn)，新版GB 9706.1標(biāo)準(zhǔn)已正式實施將近一年了，但在金飛鷹的日常輔導(dǎo)過程中我們發(fā)現(xiàn)，大多有源企業(yè)對新版標(biāo)準(zhǔn)要求掌握得并不透徹；同時，也常常會有客戶問到如何應(yīng)對新版標(biāo)準(zhǔn)快速準(zhǔn)備檢驗資料的問題，因此，我們策劃了本次線上培訓(xùn)主題——GB 9706.1-2020有源產(chǎn)品送檢要求解讀。

因涉及的內(nèi)容較多，我們將此主題分成了兩期來講。上周的直播課我們給大家?guī)砹苏n程第一講，主要講的是產(chǎn)品技術(shù)要求的編寫、說明書和標(biāo)簽等包裝文件的編寫、可用性工程文檔編寫，本次我們在上期課程上繼續(xù)延展，將新版安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)下產(chǎn)品送檢要求的相關(guān)內(nèi)容全面呈現(xiàn)給大家。

4月18日下午3點(diǎn)，金飛鷹技術(shù)部經(jīng)理兼高級講師，有著近十年醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗，尤為擅長【有源產(chǎn)品】合規(guī)準(zhǔn)入上市認(rèn)證的吳老師，給大家?guī)怼禛B 9706.1-2020有源產(chǎn)品送檢要求解讀（二）》，培訓(xùn)內(nèi)容包括風(fēng)險管理文件編寫、軟件驗證文件編寫、其他送檢文件資料準(zhǔn)備、送檢注意事項，有源醫(yī)械企業(yè)千萬不要錯過了哦！