各設區(qū)市、贛江新區(qū)、省直管試點縣（市）市場監(jiān)督管理局，省局相關(guān)處室、直屬單位，有關(guān)醫(yī)療器械企業(yè)：

為進一步加強對醫(yī)療器械產(chǎn)品委托滅菌的監(jiān)管，規(guī)范醫(yī)療器械委托滅菌行為，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應商審核指南》等規(guī)定，現(xiàn)就有關(guān)事項通知如下：

一、委托滅菌的范圍

（一）醫(yī)療器械委托滅菌的方式常見于環(huán)氧乙烷滅菌、輻射滅菌（主要為鈷-60或電子束滅菌）等。

（二）醫(yī)療器械注冊申請人、注冊人、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)（以下統(tǒng)稱為醫(yī)療器械企業(yè)）作為委托方，可以委托專業(yè)滅菌服務供應商作為受托方進行滅菌。采用環(huán)氧乙烷滅菌方式的企業(yè)不得跨省委托，采用輻射滅菌的可以跨省委托。

（三）對落戶中醫(yī)藥科創(chuàng)城、“藥都樟樹”、青峰藥谷、進賢工業(yè)園區(qū)等重點生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)的醫(yī)療器械企業(yè)，同一園區(qū)內(nèi)同一集團公司（共同上一級）的企業(yè)，可以共用環(huán)氧乙烷滅菌設施設備，不按委托滅菌管理。

（四）采用符合國家法規(guī)、規(guī)章、醫(yī)療器械產(chǎn)品標準和相關(guān)文件所允許的其他滅菌方式，其委托規(guī)定參照本通知執(zhí)行。

二、委托雙方的基本要求

（一）委托雙方均應是能夠獨立承擔法律責任的法人主體；

（二）委托雙方應簽訂具有法律效力的委托滅菌協(xié)議；

（三）委托方承擔產(chǎn)品質(zhì)量的法律責任；

（四）受托方應是具備資質(zhì)的專業(yè)滅菌服務供應商；

（五）委托方雖然沒有滅菌的硬件，但應配備對滅菌流程熟悉的專業(yè)人員，能參與制定滅菌確認方案和完成滅菌確認報告；

（六）委托方應在充分考慮產(chǎn)品本身、產(chǎn)品包裝物等因素的情況下，選擇適宜的滅菌方法，并對受托方的滅菌能力和管理能力進行審核；

（七）委托雙方共同對委托滅菌產(chǎn)品的滅菌過程進行確認，適時對滅菌過程進行再確認，并一式兩份保存滅菌過程確認記錄，委托雙方各留存一份；

（八）委托方應形成受控的滅菌工藝文件，文件需放置一份在受托方滅菌操作現(xiàn)場；

（九）委托雙方都必須保存每一滅菌批的滅菌過程記錄，委托方應將滅菌記錄與醫(yī)療器械的生產(chǎn)記錄一并保存。滅菌記錄應可追溯到產(chǎn)品的每一生產(chǎn)批，應明確產(chǎn)品滅菌批與生產(chǎn)批之間的關(guān)系。

三、委托協(xié)議的審查

委托方應針對具體委托情況，按實際的委托內(nèi)容與受托方簽訂委托滅菌協(xié)議。

（一）協(xié)議至少應包括以下主要內(nèi)容

1.雙方的基本信息。載明醫(yī)療器械企業(yè)、滅菌服務供應商名稱、統(tǒng)一社會信用代碼、法定代表人、住所、聯(lián)絡方式等。單位名稱均應是全稱，且與營業(yè)執(zhí)照保持一致；

2.雙方的權(quán)利和義務。明確協(xié)議標的和內(nèi)容，履行的期限、地點、方式等；

3.違約責任。明確一方不能履行協(xié)議時如何處理，以及協(xié)議的解除、爭議的解決等；

4.協(xié)議的生效日期；

5.如有附件，應明確是否與協(xié)議同時生效；

6.協(xié)議的份數(shù)和留存，每一份協(xié)議都應加蓋有效印章。

（二）協(xié)議中除應明確滅菌依據(jù)的標準外，還應明確滅菌確認及再確認工作如何進行。

（三）對于采取環(huán)氧乙烷滅菌的，協(xié)議中應明確產(chǎn)品解析工作由哪方承擔（若由受托方承擔，應明確解析要求）。

（四）應明確委托活動中形成何種記錄，并確定各項記錄留存份數(shù)、形式、期限等。

（五）協(xié)議中應明確產(chǎn)品的交付與接收內(nèi)容

1.應明確產(chǎn)品交付與接收的方式、時間要求及交接記錄的留存。同時，應說明產(chǎn)品交付時雙方如何驗收，明確接收標準及出現(xiàn)不符合接收標準時如何處理等；

2.應明確雙方交接時形成的交接記錄，交接記錄中應確保能追溯到委托滅菌產(chǎn)品名稱、批號（或系列號）、數(shù)量、滅菌過程參數(shù)、交接驗收的結(jié)果、交接時間和雙方人員的簽字等基礎信息。

四、對委托滅菌的檢查要求

（一）滅菌環(huán)節(jié)是生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的重要組成部分，委托方無論自行滅菌還是購買滅菌服務，均應符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及與滅菌有關(guān)的國家標準（GB18278、GB18279、GB18280等）的要求。

（二）各單位、各部門對委托滅菌開展檢查時，檢查范圍應涵蓋產(chǎn)品滅菌過程、采購過程和記錄控制等相關(guān)活動，必要時對受托方的滅菌現(xiàn)場實施延伸檢查，檢查內(nèi)容主要包括：

1.對產(chǎn)品滅菌方法適宜性的評價；

2.委托方評價準則和相關(guān)評價記錄；

3.滅菌確認報告及原始記錄（包括再確認形成的文件）；

4.滅菌過程記錄是否與滅菌確認的內(nèi)容一致，發(fā)生變更后是否經(jīng)過了再確認；

5.當采用環(huán)氧乙烷滅菌時，應查看產(chǎn)品解析的場所和條件；

6.產(chǎn)品的交付與接收是否與協(xié)議中規(guī)定的內(nèi)容一致，是否滿足產(chǎn)品可追溯性的要求；

7.協(xié)議中涉及的與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的其它文件和記錄。

五、其他工作要求

（一）委托方變更受托方或取消委托，自行滅菌的，應當立即停止生產(chǎn)活動，并及時向我局報告，我局必要時組織核查。

（二）委托方接收滅菌的產(chǎn)品之后，應將產(chǎn)品運回委托方并納入質(zhì)量管理體系進行管理，委托醫(yī)療器械第三方物流貯存、運輸?shù)?，應將產(chǎn)品運至醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)進行管理。

（三）委托方應按照法規(guī)及質(zhì)量管理體系要求，對委托滅菌的產(chǎn)品進行上市放行檢驗，檢驗合格后方可放行上市。

（四）自本通知發(fā)布之日起，新開辦的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)不得委托非專業(yè)滅菌服務供應商進行滅菌。原委托其他非專業(yè)滅菌服務供應商滅菌的，給予兩年的過渡期。過渡期之后，醫(yī)療器械企業(yè)應自行滅菌或委托專業(yè)滅菌服務供應商進行滅菌，并向我局報告，我局必要時組織核查。自行滅菌的醫(yī)療器械企業(yè)還應提供滅菌設施設備購買憑證及安裝、驗收、滅菌過程確認等報告、記錄資料。   

（五）本通知自發(fā)布之日起執(zhí)行，執(zhí)行中如有爭議或者不明事項，由省藥品監(jiān)督管理局負責解釋。國家法律法規(guī)規(guī)章等另有新規(guī)定的，從其規(guī)定。

（六）2020年4月3日我局發(fā)布的《江西省醫(yī)療器械產(chǎn)品委托滅菌方式檢查要點指南（試行）》（贛藥監(jiān)械監(jiān)〔2020〕10號）同時廢止。

聯(lián)系人：徐仁恩

聯(lián)系電話：0791-88121128

江西省藥品監(jiān)督管理局

2022年9月2日