一、試點范圍

（一）試點區(qū)域

全省范圍內。

（二）試點工作范圍

試點企業(yè)需滿足以下兩項條件之一：

1. 已取得藥品經營許可證的零售藥店申請醫(yī)療器械經營許可證核發(fā)、變更（涉及現場檢查）、延續(xù)，經營方式限定為零售。

2. 隱形眼鏡經營企業(yè)申請醫(yī)療器械經營許可證核發(fā)、變更（涉及現場檢查）、延續(xù)，經營方式限定為零售，經營范圍限定為“2017版目錄：16眼科器械（僅限16-06眼科矯治和防護器具，塑形角膜接觸鏡除外）”。

（三）試點期限

試點期限暫定12個月，自通知印發(fā)之日起執(zhí)行。

二、試點原則

（一）遵循便民自愿原則。納入試點范圍的醫(yī)療器械經營企業(yè)可自主選擇現場核查方式或“承諾+現場視頻”遠程核查方式。

（二）保持原有許可程序原則。試點的第三類醫(yī)療器械經營許可辦理流程嚴格依照現有醫(yī)療器械經營許可審批程序開展工作。

三、“承諾+現場視頻”核查方式

1.核查前準備。選擇“承諾+現場視頻”遠程核查方式的申請人按照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》開展自查工作，自查符合規(guī)定的填寫《醫(yī)療器械經營許可（零售）企業(yè)告知承諾書（僅適用于“承諾+現場視頻”遠程核查方式）》（詳見附件）。

2.遠程核查程序。核查組利用即時通訊軟件（如微信、釘釘等）開展遠程視頻核查工作，通過首次會議、實時視頻核查、內部會議、在線反饋等工作流程進行核查。核查組人員由負責審批的部門自行安排。

（1）首次會議。由核查組和企業(yè)代表參加，按約定時間及交互途徑開啟實時視頻會議，企業(yè)按照申報事項要求報告相關情況。

（2）實時視頻核查。核查組指導企業(yè)人員對門店進行拍攝，并對照核查要求對視頻內容進行技術性核查。核查組可根據核查要點截屏取證或要求企業(yè)在會后提供相關照片。

（3）內部會議。核查組掛起實時視頻（線上離場），根據實時視頻核查情況出具核查報告。

（4）在線反饋。核查組在線向申請人反饋核查結論；需要限期整改的將整改內容在線告知申請人，并要求申請人在整改時限內整改后申請。

四、有關要求

（一）向社會公布。各單位行政審批部門將對第三類醫(yī)療器械經營許可實行“承諾＋現場視頻”遠程審批模式向社會公布，通過線上線下方式進行宣傳，做好企業(yè)咨詢服務，確保工作取得實效。

（二）嚴格落實工作要求。各單位行政審批部門要依職責分工做好試點領域的受理、核查、審批、發(fā)證工作，未經批準不得擅自擴大試點范圍。

（三）強化“事后”監(jiān)督檢查。各監(jiān)管部門要加強對以“承諾+現場視頻”遠程審批方式獲證企業(yè)的監(jiān)督檢查，每年按不低于10%的比例，對“承諾+現場視頻”的企業(yè)進行抽查，對存在視頻失實的企業(yè)和個人，按照相關法律法規(guī)將其納入黑名單管理，并撤銷相應的行政許可。