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醫(yī)療器械生產許可證發(fā)生變化,哪些情況下需辦理許可變更?

醫(yī)療器械生產許可證 醫(yī)療器械注冊認證

前段時間我們跟大家分享了醫(yī)療器械生產許可證的辦理條件及流程,那么假如生產許可證發(fā)生了變化,企業(yè)應如何操作呢?


醫(yī)療器械生產許可證變更分為許可事項變更和登記事項變更兩種,其中第一種情形需要原發(fā)證部門依照《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》第十三條的規(guī)定進行審核并開展現(xiàn)場核查。那么,哪些情況下需要辦理許可變更手續(xù)呢?


根據(jù)《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》第十五條:


生產地址變更或者生產范圍增加的,應當向原發(fā)證部門申請醫(yī)療器械生產許可變更,并提交涉及變更內容的有關材料,原發(fā)證部門應當依照本辦法第十三條的規(guī)定進行審核并開展現(xiàn)場核查。


車間或者生產線進行改造,導致生產條件發(fā)生變化,可能影響醫(yī)療器械安全、有效的,應當向原發(fā)證部門報告。屬于許可事項變化的,應當按照規(guī)定辦理相關許可變更手續(xù)。


企業(yè)名稱法定代表人(企業(yè)負責人)、住所變更或者生產地址文字性變更,以及生產范圍核減的,則只需在變更后30個工作日內,向原發(fā)證部門申請登記事項變更,并提交相關材料。




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