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※最新!《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》修訂草案征求意見中!

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5月30日,國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(修訂草案征求意見稿)》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》),并向社會(huì)公開征求意見。


  • 意見反饋時(shí)間:2023年5月30日-6月29日

  • 意見反饋郵箱:qxjgec@nmpa.gov.cn


我們將《規(guī)范》中相關(guān)人員任職資格的內(nèi)容摘錄如下:


第二十四條 【第三類經(jīng)營(yíng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人要求】第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(相關(guān)專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)、計(jì)算機(jī)、法律、管理學(xué)等專業(yè),下同)大專及以上學(xué)歷或者中級(jí)及以上專業(yè)技術(shù)職稱,同時(shí)應(yīng)當(dāng)具有3年及以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。


第二十五條 【質(zhì)量管理人員要求】質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱,并履行本規(guī)范規(guī)定的職責(zé)。


(一)從事第三類醫(yī)療器械批發(fā)經(jīng)營(yíng)的質(zhì)量管理人員中,應(yīng)當(dāng)至少有1人具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷或者中級(jí)及以上專業(yè)技術(shù)職稱,同時(shí)應(yīng)當(dāng)具有3年及以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷;


(二)從事體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)的質(zhì)量管理人員中,應(yīng)當(dāng)至少有1人具有主管檢驗(yàn)師職稱,或者具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)(包括檢驗(yàn)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、生物化學(xué)、免疫學(xué)、基因?qū)W、藥學(xué)、生物技術(shù)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療器械等專業(yè),下同)大專及以上學(xué)歷或者中級(jí)及以上專業(yè)技術(shù)職稱,同時(shí)應(yīng)當(dāng)具有3年及以上檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)歷;


(三)從事專門提供醫(yī)療器械運(yùn)輸、貯存服務(wù)企業(yè)的質(zhì)量管理人員中,應(yīng)當(dāng)少有2人具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷或者中級(jí)及以上專業(yè)技術(shù)職稱,同時(shí)應(yīng)當(dāng)具有3年及以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。


第二十六條 【特殊品類經(jīng)營(yíng)人員要求】企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)相關(guān)崗位人員:


(一)從事體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)的售后服務(wù)技術(shù)人員,應(yīng)當(dāng)具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有檢驗(yàn)師初級(jí)及以上專業(yè)技術(shù)職稱;


(二)從事植入和介入類醫(yī)療器械采購(gòu)或銷售工作的人員中,應(yīng)當(dāng)至少有1人具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)(基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)、口腔醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)等專業(yè))大專及以上學(xué)歷,并經(jīng)過醫(yī)療器械注冊(cè)人或者其他機(jī)構(gòu)專業(yè)培訓(xùn)的人員;


(三)從事角膜接觸鏡、助聽器等其他有特殊要求的醫(yī)療器械零售經(jīng)營(yíng),應(yīng)當(dāng)配備具有相關(guān)專業(yè)或者職業(yè)資格。


第二十七條 【售后服務(wù)人員要求】企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的售后服務(wù)技術(shù)人員和售后服務(wù)管理人員:


(一)售后服務(wù)技術(shù)人員:企業(yè)自行為客戶提供安裝、維修、技術(shù)培訓(xùn)等售后技術(shù)服務(wù)的,應(yīng)當(dāng)配備具有相應(yīng)技術(shù)能力的人員。售后服務(wù)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具備專業(yè)資格或者經(jīng)過醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或其他專業(yè)機(jī)構(gòu)技術(shù)培訓(xùn)合格。


(二)售后服務(wù)管理人員:企業(yè)配備的售后服務(wù)管理人員應(yīng)當(dāng)熟悉質(zhì)量投訴、不良事件監(jiān)測(cè)、召回的相關(guān)法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范以及質(zhì)量制度和所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的相關(guān)知識(shí)。


信息來(lái)源:國(guó)家藥監(jiān)局

排版整理:金飛鷹藥械



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