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哪些醫(yī)械產(chǎn)品的臨床試驗需經(jīng)國家藥監(jiān)局審批?

#臨床試驗 #行業(yè)干貨

根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》第三十八條:


"

第三類醫(yī)療器械進行臨床試驗對人體具有較高風(fēng)險的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準。


臨床試驗審批是指國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請人的申請,對擬開展臨床試驗的醫(yī)療器械的風(fēng)險程度、臨床試驗方案、臨床受益與風(fēng)險對比分析報告等進行綜合分析,以決定是否同意開展臨床試驗的過程。


需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄由國家藥品監(jiān)督管理局制定、調(diào)整并公布。需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)在符合要求的三級甲等醫(yī)療機構(gòu)開展。

"


那么目前有哪些醫(yī)療器械產(chǎn)品需進行臨床試驗審批呢?根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄(2020年修訂版)的通告2020年第61號)》,需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品具體如下:



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