1）UDI賦予的要求不能替代現(xiàn)有法規(guī)對(duì)標(biāo)記或標(biāo)簽的要求。

2）應(yīng)按照發(fā)碼機(jī)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范進(jìn)行UDI的賦予，發(fā)碼機(jī)構(gòu)應(yīng)提供采取其標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)載體規(guī)則，包括但不限于載體類(lèi)型、尺寸、放置和載體質(zhì)量的要求，以及對(duì)相應(yīng)HRI（人工識(shí)讀）表示形式的建議。

3）UDI 數(shù)據(jù)載體包括AIDC（自動(dòng)識(shí)別和數(shù)據(jù)采集）和HRI，HRI部分應(yīng)包括數(shù)據(jù)分隔符，如空間有限或者使用受限，應(yīng)優(yōu)先采用AIDC的載體形式。

4）為有利于流通和使用環(huán)節(jié)各方快速地尋找和定位UDI數(shù)據(jù)載體，宜使用 ISO 15223-1:2021中5.7.10所要求UDI圖形符號(hào)標(biāo)識(shí)包含UDI信息的數(shù)據(jù)載體，如使用，應(yīng)符合ISO 15223-1:2021 的要求。

5）UDI數(shù)據(jù)載體應(yīng)置于明顯可見(jiàn)之處，如果將除UDI以外的其他類(lèi)型的AIDC形式置于相關(guān)包裝、標(biāo)簽或產(chǎn)品上，應(yīng)避免這些AIDC形式的放置與UDI數(shù)據(jù)載體發(fā)生混淆。

6）在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)使用期間UDI數(shù)據(jù)載體應(yīng)保持清晰可讀，當(dāng)前比較常見(jiàn)的數(shù)據(jù)載體表現(xiàn)形式包括：在醫(yī)療器械的包裝上、標(biāo)簽上和本體直接標(biāo)識(shí)。

7）宜考慮運(yùn)輸、貯存和搬運(yùn)環(huán)境對(duì)UDI數(shù)據(jù)載體可識(shí)讀性的影響，UDI數(shù)據(jù)載體的放置可參考GB/T 14257的相關(guān)要求。

8）在空間允許的情況下，考慮醫(yī)療器械的管理和使用需要，鼓勵(lì)為醫(yī)療器械的使用單元層級(jí)賦予UDI數(shù)據(jù)載體。

9）重復(fù)使用的醫(yī)療器械宜采用本體直接標(biāo)識(shí)賦予UDI數(shù)據(jù)載體。如采用本體直接標(biāo)識(shí)，在產(chǎn)品預(yù)期壽命期內(nèi)，UDI數(shù)據(jù)載體應(yīng)在每次再處理后清晰可讀。

10）本體直接標(biāo)識(shí)不應(yīng)影響醫(yī)療器械的安全有效性。