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權(quán)威指南!有源醫(yī)療器械變更注冊【高頻問題】解析?


近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展和臨床需求的不斷變化,有源醫(yī)療器械的更新迭代速度日益加快,帶動(dòng)變更注冊數(shù)量隨之增加。本期文章我們轉(zhuǎn)載了北京市醫(yī)療器械審評檢查中心結(jié)合變更注冊審評發(fā)補(bǔ)關(guān)注點(diǎn)匯總的有源醫(yī)療器械產(chǎn)品常見典型問題及分析解答,以供相關(guān)企業(yè)參考。


01

有源醫(yī)療器械關(guān)鍵部件增加供應(yīng)商,是否需要申請變更注冊?


【分析與解答需確認(rèn)產(chǎn)品關(guān)鍵部件的供應(yīng)商是否在產(chǎn)品技術(shù)要求中載明,若供應(yīng)商已在產(chǎn)品技術(shù)要求中明確,注冊申請人需申請變更注冊,評價(jià)關(guān)鍵部件對產(chǎn)品性能、電氣安全、電磁兼容等方面的影響。


02

注冊申請人研發(fā)了一款新型號(hào)醫(yī)療器械,與已獲證型號(hào)產(chǎn)品相比,兩者僅在結(jié)構(gòu)方面有所差異,該情況下是否可以申請變更注冊增加產(chǎn)品型號(hào)?


【分析與解答需根據(jù)《醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》判斷新型號(hào)產(chǎn)品與現(xiàn)有型號(hào)產(chǎn)品是否屬于同一注冊單元,若產(chǎn)品適用指導(dǎo)原則,還需同時(shí)考慮指導(dǎo)原則相關(guān)要求進(jìn)行綜合判斷。

03

GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)已發(fā)布實(shí)施,產(chǎn)品適用的專用標(biāo)準(zhǔn)還未實(shí)施,是否可以先不進(jìn)行GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)的變更,待專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施前完成GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)和專用標(biāo)準(zhǔn)的全部變更?


【分析與解答】根據(jù)《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施有關(guān)工作的通告》(2023年第14號(hào))要求,產(chǎn)品適用GB 9706.1-2020配套專用標(biāo)準(zhǔn)的,GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)可與最后實(shí)施的專用標(biāo)準(zhǔn)同步實(shí)施。


04

有源醫(yī)療器械在申請變更注冊時(shí),若增加同一注冊單元的新型號(hào),且產(chǎn)品技術(shù)要求中性能指標(biāo)無變化,是否需提交檢驗(yàn)報(bào)告?


【分析與解答應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品實(shí)際情況,對型號(hào)典型性進(jìn)行判斷,若原有型號(hào)仍具有代表性和典型性,可覆蓋新增型號(hào),則不需要提交檢驗(yàn)報(bào)告,否則應(yīng)提交檢驗(yàn)報(bào)告。


05

有源醫(yī)療器械申請變更注冊時(shí),哪些情況需提交使用錯(cuò)誤評估報(bào)告?


【分析與解答根據(jù)《國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導(dǎo)原則的通告》(2024年第13號(hào))要求,若產(chǎn)品的用戶、使用場景、用戶界面發(fā)生實(shí)質(zhì)性更改,應(yīng)提交關(guān)于變化的使用錯(cuò)誤評估報(bào)告;發(fā)生非實(shí)質(zhì)性更改,應(yīng)提交質(zhì)量管理體系所形成的評估文檔;未發(fā)生更改提交真實(shí)性聲明并明確對此承擔(dān)法律責(zé)任。


06

有源醫(yī)療器械軟件組件發(fā)生更新,是否需提交GB/T 25000.51-2016檢測報(bào)告?


【分析與解答根據(jù)《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則》(2022年第9號(hào))要求,若涉及完善型軟件更新,應(yīng)提交GB/T 25000.51檢測報(bào)告,報(bào)告形式可以是自測報(bào)告,亦或者第三方機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告;若僅涉及適應(yīng)型軟件更新糾正類軟件更新,則無需提交GB/T 25000.51檢測報(bào)告。



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