本文摘自《中國醫(yī)療器械信息》雜志

軟件檢測(cè)是保證醫(yī)療器械軟件質(zhì)量的重要措施，按不同角度有不同的分類方法。按照源代碼的開放程度，劃分為黑盒測(cè)試、白盒測(cè)試和灰盒測(cè)試；按照源代碼的運(yùn)行情況，劃分為靜態(tài)測(cè)試和動(dòng)態(tài)分析；從項(xiàng)目流程階段角度，劃分為單元測(cè)試、集成測(cè)試、系統(tǒng)測(cè)試；從測(cè)試實(shí)施方角度，可分為內(nèi)部測(cè)試、用戶測(cè)試、第三方測(cè)試。

醫(yī)療器械軟件注冊(cè)申請(qǐng)人首先要經(jīng)過內(nèi)部測(cè)試，保證軟件功能的正確性和代碼的邏輯性，通常采用白盒、黑盒和灰盒測(cè)試相結(jié)合，單元、集成和系統(tǒng)測(cè)試相結(jié)合的方式，然后在申請(qǐng)注冊(cè)前需要由具有資質(zhì)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)軟件進(jìn)行系統(tǒng)測(cè)試，并出具檢測(cè)報(bào)告，包括功能性測(cè)試和性能測(cè)試。

功能性測(cè)試主要采用黑盒測(cè)試，在實(shí)施黑盒測(cè)試時(shí)，測(cè)試人員不知道軟件內(nèi)部的邏輯和實(shí)現(xiàn)方法，只能根據(jù)軟件說明對(duì)輸入和輸出進(jìn)行測(cè)試。常用的黑盒測(cè)試方法有邊界值分析法、等價(jià)類劃分法等。測(cè)試中需要針對(duì)具體功能點(diǎn)，結(jié)合不同的測(cè)試方法，設(shè)計(jì)合理的測(cè)試用例，驗(yàn)證軟件有無功能性錯(cuò)誤、界面運(yùn)行問題和初始化錯(cuò)誤等。如果軟件有對(duì)應(yīng)的專用標(biāo)準(zhǔn)和安全標(biāo)準(zhǔn)，還需驗(yàn)證軟件是否滿足準(zhǔn)確性和安全性方面的特殊要求。

性能測(cè)試主要采用并發(fā)測(cè)試、負(fù)載測(cè)試、穩(wěn)定性測(cè)試等方法，來考察被測(cè)軟件的響應(yīng)時(shí)間、并發(fā)數(shù)、資源利用率和穩(wěn)定性等性能。測(cè)試過程通常需要專業(yè)工具（如Load Runner）來輔助完成。

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