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無源產(chǎn)品注冊檢驗,如何確定送檢樣品數(shù)量?

官方答疑專欄 無源醫(yī)療器械 注冊檢驗

產(chǎn)品送檢是醫(yī)療器械注冊申報過程中極為重要的環(huán)節(jié)之一,從送檢產(chǎn)品的規(guī)格型號選擇到樣品的送檢數(shù)量,再到產(chǎn)品選擇所做的相關驗證,每一步驟都尤為重要。那么無源產(chǎn)品在送檢時,如何確定送檢樣品數(shù)量呢?


根據(jù)天津市藥監(jiān)局的答復,樣品數(shù)量一般依據(jù)產(chǎn)品技術要求中試驗方法來確定檢驗量,原則上要求送檢樣品的數(shù)量至少為檢驗量的1.5-2倍,貴重品種可適當酌減。


對于需做無菌或微生物指標的產(chǎn)品,還需注意滿足檢驗數(shù)量的要求。(檢驗數(shù)量:是指一次試驗所用樣品最小獨立包裝的數(shù)量。)例如:5個/包的敷貼類產(chǎn)品,既要滿足一次試驗的檢驗量,也要滿足無菌試驗需要3個獨立包裝的樣品。



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