文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2024-10-16
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十四條規(guī)定:“產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告可以是醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人的自檢報(bào)告,也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。”《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》(以下簡稱《管理規(guī)定》)作為配套文件對(duì)注冊(cè)人開展自檢進(jìn)行了明確規(guī)定,那么《管理規(guī)定》是只針對(duì)第二&第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)呢,還是同樣適用于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案?
根據(jù)國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗(yàn)中心的答復(fù),《管理規(guī)定》所述的注冊(cè)人包括注冊(cè)人和備案人。另外,醫(yī)療器械的分類是按照產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度進(jìn)行劃分的,對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的要求是一致的。注冊(cè)人/備案人如需開展自檢,請(qǐng)嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》要求進(jìn)行。
醫(yī)療器械工藝驗(yàn)證,一定要委托有資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)嗎? 臨床試驗(yàn)若采用平行對(duì)照設(shè)計(jì),選擇對(duì)照產(chǎn)品應(yīng)遵循什么原則? 醫(yī)療器械注冊(cè)證/生產(chǎn)許可證快到期了,應(yīng)何時(shí)提出延續(xù)申請(qǐng)?
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