近年來，我國在可用性監(jiān)管上頻有“動作”，比如根據(jù)IEC 62366-2007等同轉(zhuǎn)化了YY/T 1474-2016《醫(yī)療器械 可用性工程對醫(yī)療器械的應(yīng)用》以及發(fā)布《醫(yī)療器械人因設(shè)計技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，包括新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)中也有一項關(guān)于可用性的標(biāo)準(zhǔn)：YY/T 9706.106-2021《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn)：可用性》。

而就在今年3月19日，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導(dǎo)原則》，并宣布自2024年10月8日起，企業(yè)應(yīng)按要求提交可用性相關(guān)注冊申報資料。那么本期文章我們就跟大家分享一下醫(yī)療器械可用性工程的相關(guān)內(nèi)容。

可用性工程，是指對人類行為、能力、局限性和其他特性知識的應(yīng)用來設(shè)計工具、裝置、系統(tǒng)、任務(wù)、工作及環(huán)境，以獲得足夠的可用性。根據(jù)YY/T 1474-2016《醫(yī)療器械 可用性工程對醫(yī)療器械的應(yīng)用》，企業(yè)在進行可用性工程研究時，主要從以下方面進行考慮：

醫(yī)療器械實現(xiàn)什么功能（例如該醫(yī)療器械如何提高護理人員照顧患者的能力）？

誰將（直接地和間接地）使用醫(yī)療器械和/或其數(shù)據(jù)？這包括潛在用戶文化的、社會的、教育的和經(jīng)驗的特征。如果醫(yī)療器械由用戶團隊使用，則問題包括對團隊功能和團隊培訓(xùn)的影響。

該醫(yī)療器械將用于什么樣的臨床使用環(huán)境中？每個潛在使用環(huán)境（例如家庭、緊急護理中心、醫(yī)院病房、手術(shù)室等）的特征是什么？有什么其他的醫(yī)療器械通常用于該臨床使用環(huán)境中？該醫(yī)療器械的使用可能如何影響這些其他醫(yī)療器械的使用？

和醫(yī)療器械使用有關(guān)的認知能力和/或體力是什么？

醫(yī)療器械的什么屬性可能危及安全使用？系統(tǒng)內(nèi)的其他要素如何影響安全？

醫(yī)療器械的什么屬性將防止使用錯誤、提供指導(dǎo)以及如果使用錯誤發(fā)生能容易和安全地糾正使用錯誤？