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國家藥監(jiān)局:7批次醫(yī)療器械被召回,涉及美敦力、3M……

醫(yī)療器械召回 國家藥監(jiān)局

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12月16日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布7批次醫(yī)療器械產品召回通知。


本次召回共涉及3起二級召回,4起三級召回。


01
二級召回

01

波士頓科學公司

Boston Scientific Corporation

對皮下植入式心律轉復除顫器

Subcutaneous Implantable Defibrillator

主動召回


波科國際醫(yī)療貿易(上海)有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產品,存在皮下植入式心律轉復除顫器軟件中的日期\時間戳錯誤,可能導致顯示錯誤的電池剩余電量的問題,生產商波士頓科學公司Boston Scientific Corporation對皮下植入式心律轉復除顫器Subcutaneous Implantable Defibrillator(注冊證編號:國械注進20153122410)主動召回。召回級別為二級。


02

美敦力公司Medtronic Inc.

對植入式腦深部神經刺激器

Implantable Deep Brain Neurostimulator

主動召回


美敦力(上海)管理有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產品,存在Percept PC在持續(xù)為患者提供治療時,無法同患者程控儀或臨床醫(yī)生程控儀進行無線通信的問題,生產商美敦力公司Medtronic Inc.對植入式腦深部神經刺激器Implantable Deep Brain Neurostimulator(注冊證編號:國械注進20223120364)主動召回。召回級別為二級。


03

3M公司,3M醫(yī)療產品事業(yè)部

3M Company,3M Health Care

對血液液體升溫儀用一次性器械

Blood/Fluid Warmer Device for single use

主動召回


明尼蘇達礦業(yè)制造(上海)國際貿易有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產品,自動排氣閥/除泡器存在制造問題,生產商3M公司,3M醫(yī)療產品事業(yè)部3M Company,3M Health Care對血液液體升溫儀用一次性器械Blood/Fluid Warmer Device for single use(注冊證編號:國械注進20163142341)主動召回。召回級別為二級。


02
三級召回

01

愛惜康股份有限公司Ethicon, Inc.

對可吸收縫合線PDS II (polydioxanone) 

synthetic absorbable suture主動召回


強生(上海)醫(yī)療器材有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產品,存在縫線產品抗張強度低于內控要求的問題,生產商愛惜康股份有限公司Ethicon, Inc.對可吸收縫合線PDS II (polydioxanone) synthetic absorbable suture(注冊證編號:國械注進20153023300)主動召回。召回級別為三級。


02

牛津免疫技術有限公司

Oxford Immunotec Ltd .

對結核分枝桿菌特異性細胞免疫反應

檢測試劑盒(免疫斑點法

T-SPOT.TB主動召回


歐弗得(上海)醫(yī)療器械有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產品,存在試劑盒標簽中產品有效期錯誤的問題,生產商牛津免疫技術有限公司Oxford Immunotec Ltd .對結核分枝桿菌特異性細胞免疫反應檢測試劑盒(免疫斑點法)T-SPOT.TB(注冊證編號:國械注進20143405783)主動召回。召回級別為三級。


03

徠卡生物系統(tǒng)(紐卡斯爾)有限公司

Leica Biosystems Newcastle Ltd

對bcl-6抗體試劑(免疫組織化學) 

Bond Ready-to-Use Primary Antibody Bcl-6 (LN22)

主動召回


徠卡顯微系統(tǒng)(上海)貿易有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產品,存在試劑批號和有效日期分配有誤,并且產品的實際濃度低于標簽上的標示濃度的問題,生產商徠卡生物系統(tǒng)(紐卡斯爾)有限公司 Leica Biosystems Newcastle Ltd對bcl-6抗體試劑(免疫組織化學) Bond Ready-to-Use Primary Antibody Bcl-6 (LN22)(備案號:國械備20180889號)主動召回。召回級別為三級。


04

Bard Peripheral Vascular, Inc.

對乳房旋切穿刺針及配件

Breast Biopsy Probe主動召回


巴德醫(yī)療科技(上海)有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產品,在乳房旋切穿刺針端發(fā)現了異物,生產商Bard Peripheral Vascular, Inc.對乳房旋切穿刺針及配件Breast Biopsy Probe(注冊證編號:國械注進20173016309)主動召回。召回級別為三級。


關于醫(yī)療器械召回


根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度,醫(yī)療器械召回分為:


(一)一級召回:使用該醫(yī)療器械可能或者已經引起嚴重健康危害的;


(二)二級召回:使用該醫(yī)療器械可能或者已經引起暫時的或者可逆的健康危害的;


(三)三級召回:使用該醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的。


醫(yī)療器械生產企業(yè)應根據具體情況確定召回級別并根據召回級別與醫(yī)療器械的銷售和使用情況,科學設計召回計劃并組織實施。


醫(yī)療器械生產企業(yè)做出醫(yī)療器械召回決定的,一級召回應在1日內,二級召回應在3日內,三級召回應在7日內,通知到有關醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位或者告知使用者。


召回通知至少應當包括以下內容:


(一)召回醫(yī)療器械名稱、批次等基本信息;


(二)召回的原因;


(三)召回的要求,如立即暫停銷售和使用該產品、將召回通知轉發(fā)到相關經營企業(yè)或者使用單位等;


(四)召回醫(yī)療器械的處理方式。







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