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美國UDI申請

美國UDI申請

2016年9月24日開始,F(xiàn)DA要求進入美國市場的二類器械包裝和標(biāo)簽必須具有UDI碼。這一類產(chǎn)品約占美國醫(yī)療器械總量的60-70%,中國出口美國的醫(yī)療器械也大多屬于這一類。
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    ? 辦理介紹 / Introduction

2016年9月24日開始,F(xiàn)DA要求進入美國市場的二類器械包裝和標(biāo)簽必須具有UDI碼。這一類產(chǎn)品約占美國醫(yī)療器械總量的60-70%,中國出口美國的醫(yī)療器械也大多屬于這一類。 


    ? UDI標(biāo)識要求 / Introduction

FDA要求UDI必須滿足純文本形式和自動識別技術(shù)(Automatic Identification and Data Capture, AIDC),通俗點說,就是人和機器都能夠識別相應(yīng)編碼。


    ? UDI的標(biāo)識要求大體上根據(jù)器械的不同使用方式分成這四類 / Introduction

?使用超過一次的器械

        ● 應(yīng)在最小銷售單元及上級包裝上標(biāo)識人機均可讀的UDI。最終要求是必須把相應(yīng)UDI直接標(biāo)識在器械上,可以以純文本或自動識別技術(shù)標(biāo)識。

?一次性使用器械

        ● 不必在每套一次性使用器械上都標(biāo)識UDI,應(yīng)在最小銷售單元包裝及上級包裝上標(biāo)識。

?植入器械

        ● UDI應(yīng)標(biāo)識在每個器械的包裝及上級包裝上。

?獨立軟件

        ● 軟件的版本應(yīng)包含在PI中。如果軟件通過網(wǎng)絡(luò)下載,啟動軟件時或使用菜單命令可顯示純文本的UDI即可;如果軟件通過包裝進行銷售,除滿足上述要求外,包裝標(biāo)簽上必須具有人機均可讀的UDI.。


    ? UDI的實施期限 / Introduction


Compliance  Date



Must bear a UDI & submit data to GUDID

2014.9.24III類醫(yī)療器械的標(biāo)簽和包裝、以及公共衛(wèi)生署法案許可的設(shè)備需要具有符合801.20要求的UDI;


這些設(shè)備標(biāo)簽的日期的格式要滿足801.18的要求,這些設(shè)備的數(shù)據(jù)必須按830.300的要求提交到GUDID數(shù)據(jù)庫;


可以按照801.55的要求申請延遲1年符合要求,申請必須在2014.6.23之前提交;


作為III類的獨立軟件,必須提供滿足801.50b要求的UDI

2015.9.24

植入設(shè)備、生命支持和維持設(shè)備(II類、I類及未分類的醫(yī)療器械)的標(biāo)簽和包裝必須具有滿足801.20要求的UDI;這些設(shè)備標(biāo)簽上的日期格式必須滿足801.18的要求。


如果生命支持和維持設(shè)備(含獨立性軟件)是多次使用的、在每次使用前被重新處理的,那么在設(shè)備本身要具有一個永久標(biāo)識的UDI,UDI要符合801.45的要求


被要求標(biāo)簽上具有UDI的植入設(shè)備、生命支持和維持設(shè)備的數(shù)據(jù)必須按830.300的要求提交到GUDID數(shù)據(jù)庫;

2016.9.24

被要求在標(biāo)簽上具有UDI的III類設(shè)備,且設(shè)備是多次使用、在使用前經(jīng)過在處理,在其設(shè)備本身要具有一個永久標(biāo)識的UDI,UDI符合801.45的要求。


II類醫(yī)療器械(除植入型、生命支持型及維持生命型的醫(yī)療器械外)的標(biāo)簽和包裝要具有滿足801.20要求的UDI;


這些設(shè)備標(biāo)簽上的日期格式必須滿足801.18的要求;


作為II類的獨立軟件,必須提供滿足801.50b要求的UDI


要求在標(biāo)簽上具有UDI的II類設(shè)備的數(shù)據(jù)要按照830.300提交到GUDID數(shù)據(jù)庫

2018.9.24

被要求在標(biāo)簽上具有UDI的II類設(shè)備,且設(shè)備是多次使用、在使用前經(jīng)過在處理,在其設(shè)備本身要具有一個永久標(biāo)識的UDI,UDI符合801.45的要求


I類設(shè)備和沒有進行分類的設(shè)備的標(biāo)簽和包裝要具有滿足801.20要求的UDI;所有設(shè)備(包括豁免UDI標(biāo)簽要求的設(shè)備)的日期格式要滿足801.18的要求;


要求在標(biāo)簽上具有UDI的I類和沒有進行分類設(shè)備的數(shù)據(jù)要按照830.300提交到GUDID數(shù)據(jù)庫


作為I類的獨立軟件,必須提供滿足801.50b要求的UDI


2020.9.24



被要求在標(biāo)簽上具有UDI的I類設(shè)備和沒有進行分類的設(shè)備,且設(shè)備是多次使用、在使用前經(jīng)過在處理,在其設(shè)備本身要具有一個永久標(biāo)識的UDI,UDI符合801.45的要求



   ? 辦理流程 / Processing process

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   ? 金飛鷹相關(guān)服務(wù) / Golden Eagle related services


● UDI申請流程及法規(guī)要求培訓(xùn)


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深圳市普羅醫(yī)學(xué)股份有限公司(原名深圳市普羅惠仁醫(yī)學(xué)科技有限公司)成立于2003年,致力于大型超聲治療設(shè)備的研制,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、投資服務(wù)于一體的國家級高新技術(shù)企業(yè)。
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