三類醫(yī)療器械產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)
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? 辦理?xiàng)l件 / Conditions
申請(qǐng)人應(yīng)為境內(nèi)依法進(jìn)行登記的企業(yè)
政府官方原文鏈接:
http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL1768/152058.html
? 申請(qǐng)材料清單 / List of application materials
1.申請(qǐng)表
2.證明性文件
(1)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件。
(2)組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。
3.關(guān)于產(chǎn)品沒(méi)有變化的聲明
(1)注冊(cè)人提供產(chǎn)品沒(méi)有變化的聲明。
4.原醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件的復(fù)印件、歷次醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件復(fù)印件
5.注冊(cè)證有效期內(nèi)產(chǎn)品分析報(bào)告
(1)產(chǎn)品臨床應(yīng)用情況,用戶投訴情況及采取的措施。
(2)醫(yī)療器械不良事件匯總分析評(píng)價(jià)報(bào)告,報(bào)告應(yīng)對(duì)本產(chǎn)品上市后發(fā)生的可疑不良事件列表、說(shuō)明在每一種情況下生產(chǎn)企業(yè)采取的處理和解決方案。對(duì)上述不良事件進(jìn)行分析評(píng)價(jià),闡明不良事件發(fā)生的原因并對(duì)其安全性、有效性的影響予以說(shuō)明。
(3)產(chǎn)品市場(chǎng)情況說(shuō)明。
(4)產(chǎn)品監(jiān)督抽驗(yàn)情況(如有)。
(5)如上市后發(fā)生了召回,應(yīng)當(dāng)說(shuō)明召回原因、過(guò)程和處理結(jié)果。
(6)原醫(yī)療器械注冊(cè)證中載明要求繼續(xù)完成工作的,應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)總結(jié)報(bào)告,并附相應(yīng)資料。
6.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告
(1)如醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂,應(yīng)提供產(chǎn)品能夠達(dá)到新要求的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告可以是自檢報(bào)告、委托檢驗(yàn)報(bào)告或符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施通知規(guī)定的檢驗(yàn)報(bào)告。其中,委托檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)由具有醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具。
7.符合性聲明
(1)注冊(cè)人聲明本產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》和相關(guān)法規(guī)的要求;聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單。
(2)所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明。
8.其他
如在原醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期內(nèi)發(fā)生了涉及產(chǎn)品技術(shù)要求變更的,應(yīng)當(dāng)提交依據(jù)注冊(cè)變更文件修改的產(chǎn)品技術(shù)要求一式兩份。
? 辦理流程 / Processing process
? 廣東政務(wù)局服務(wù)承諾時(shí)間 / Service Commitment Time of Guangdong Government Bureau
名稱 | 解釋說(shuō)明 | 時(shí)限 |
受理 | 5(工作日) | |
行政許可決定 | 20個(gè)工作日(不含技術(shù)審評(píng)和申請(qǐng)人補(bǔ)充資料及補(bǔ)充資料審評(píng)所需的時(shí)間)。20個(gè)工作日內(nèi)不能做出決定的,經(jīng)局領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),可延長(zhǎng)10個(gè)工作日。 | 20(工作日) |
? 辦理依據(jù) / Processing basis
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))第十五條:“醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前向原注冊(cè)部門(mén)提出延續(xù)注冊(cè)的申請(qǐng)。除有本條第三款規(guī)定情形外,接到延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿前作出準(zhǔn)予延續(xù)的決定。逾期未作決定的,視為準(zhǔn)予延續(xù)。有下列情形之一的,不予延續(xù)注冊(cè): 1.注冊(cè)人未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的; 2.醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂,申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)的醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求的; 3.對(duì)用于治療罕見(jiàn)疾病以及應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械,未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊(cè)證載明事項(xiàng)的?!?/p> | 《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整部分醫(yī)療器械行政審批事項(xiàng)審批程序的決定》(局令第32號(hào)):將下列由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局作出的醫(yī)療器械行政審批決定,調(diào)整為由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局名義作出: 一、第三類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批決定; 二、國(guó)產(chǎn)第三類醫(yī)療器械和進(jìn)口醫(yī)療器械許可事項(xiàng)變更審批決定; 三、國(guó)產(chǎn)第三類醫(yī)療器械和進(jìn)口醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)審批決定。 其他醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)的審批決定,按現(xiàn)程序,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局作出。 |
? 金飛鷹相關(guān)服務(wù) / Golden Eagle related services
●延續(xù)條件確認(rèn) ●產(chǎn)品分類確認(rèn)或申報(bào) ●注冊(cè)單元確認(rèn) ●創(chuàng)新醫(yī)療器械申報(bào) ●產(chǎn)品技術(shù)要求確認(rèn) ●產(chǎn)品樣品送檢文件準(zhǔn)備 ●產(chǎn)品送檢及檢驗(yàn)報(bào)告跟蹤 ●生產(chǎn)廠房規(guī)劃及平面圖設(shè)計(jì) ●產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程輔導(dǎo) ●生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)設(shè)備、設(shè)施清單確定 ●無(wú)菌或無(wú)塵廠房設(shè)施驗(yàn)證 | ●滅菌工藝驗(yàn)證 ●包裝工藝驗(yàn)證 ●特殊過(guò)程驗(yàn)證 ●注冊(cè)資料申報(bào) ●注冊(cè)資料遞交 ●人員培訓(xùn) ●體系考核申報(bào)資料準(zhǔn)備 ●何等考核申報(bào)資料遞交 ●質(zhì)量管理體系文件編制 ●產(chǎn)品技術(shù)文檔建立 ●體系考核現(xiàn)場(chǎng)檢查預(yù)檢查 | ●體系考核后不符合項(xiàng)改善 ●注冊(cè)資料發(fā)補(bǔ) ●臨床試驗(yàn)CRO ●臨床試驗(yàn)備案 ●注冊(cè)人制度質(zhì)量協(xié)議 ●委托方資格申核 ●委托方委托合同 ●企業(yè)委托設(shè)計(jì) ●產(chǎn)品注冊(cè)專家答辯資料準(zhǔn)備 ●產(chǎn)品注冊(cè)專家答辯模擬 ●與政府主管機(jī)構(gòu)聯(lián)絡(luò)及技術(shù)咨詢 |
? 結(jié)果樣本 / Results the sample
全面解決您的研發(fā)、生產(chǎn)、驗(yàn)收、營(yíng)銷(xiāo)全流程問(wèn)題
Team
40多位經(jīng)驗(yàn)豐富的項(xiàng)目專員;
30位5年以上經(jīng)驗(yàn)的項(xiàng)目老師;
4位20年以上經(jīng)驗(yàn)的項(xiàng)目專家;
practical experience
2000多個(gè)二、三類醫(yī)械項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)沉淀,為你分配做過(guò)相同案例的實(shí)戰(zhàn)老師。
Professional translation
匯聚7大語(yǔ)種專業(yè)翻譯精英,多年醫(yī)械行業(yè)翻譯經(jīng)驗(yàn),能準(zhǔn)確翻譯專業(yè)名詞及用語(yǔ)。
Software development
強(qiáng)大的軟件研發(fā)團(tuán)隊(duì),已為集團(tuán)研發(fā)出成熟的項(xiàng)目管理軟件,可提供軟件定制服務(wù)。
Group supply chain
嚴(yán)選數(shù)十個(gè)優(yōu)秀的醫(yī)械行業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu),可為客戶推薦更實(shí)惠的醫(yī)械配套服務(wù)。
多次創(chuàng)造二三類高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品一次性通過(guò)的行業(yè)紀(jì)錄
項(xiàng)目狀態(tài):已結(jié)案
項(xiàng)目輔導(dǎo)老師:李老師
項(xiàng)目狀態(tài):已結(jié)案
項(xiàng)目輔導(dǎo)老師:車(chē)?yán)蠋?/p>
項(xiàng)目狀態(tài):已結(jié)案
項(xiàng)目輔導(dǎo)老師:王老師
項(xiàng)目狀態(tài):已結(jié)案
項(xiàng)目輔導(dǎo)老師:黃老師