醫(yī)療器械產(chǎn)品在申請注冊或備案時，產(chǎn)品送檢是不可或缺的一環(huán)，且產(chǎn)品送檢所耗費的時長直接影響著整個醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報時長，因此清楚了解產(chǎn)品送檢要求是極為必要的。

產(chǎn)品檢驗是為了確認產(chǎn)品相關性能指標滿足標準要求，而說到檢驗標準，有源醫(yī)療器械企業(yè)對GB 9706系列標準一定都不陌生。作為醫(yī)用電氣設備和系統(tǒng)必須滿足的重要標準，新版GB 9706.1標準已正式實施將近一年了，但在金飛鷹的日常輔導過程中我們發(fā)現(xiàn)，大多有源企業(yè)對新版標準要求掌握得并不透徹；同時，也常常會有客戶問到如何應對新版標準快速準備檢驗資料的問題，因此我們策劃了本期課程，專門給大家講講新版安規(guī)標準下有源產(chǎn)品送檢要求。

4月11日下午3點，金飛鷹技術(shù)部經(jīng)理兼高級講師，有著近十年醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗，尤為擅長【有源產(chǎn)品】合規(guī)準入上市認證的吳老師，給大家?guī)怼禛B 9706.1-2020有源產(chǎn)品送檢要求解讀（一）》，培訓內(nèi)容包括產(chǎn)品技術(shù)要求的編寫、說明書和標簽等包裝文件的編寫、可用性工程編寫等，因涉及到的內(nèi)容較多，這一主題將分為兩期內(nèi)容來講，大家記得要持續(xù)關注哦！